抗生素的环境影响受到全球关注,尤其是对植物的毒性作用。本研究旨在通过代谢组学和蛋白质组学方法探究氟苯尼考(Florfenicol)对小麦(Triticum aestivum L.)幼苗的毒理机制。
浙江工商大学在《Journal of Hazardous Materials》期刊发表题为"Metabolomics and proteomics reveal the toxicological mechanisms of florfenicol stress on wheat (Triticum aestivum L.) seedlings"的文章,通过研究氟苯尼考对小麦幼苗生长状态、抗氧化能力的影响,及代谢组和蛋白质组的变化,揭示了氟苯尼考对小麦毒理调控的机制。
研究背景
尽管抗生素对生态的影响已受到世界各国的关注,但对氟苯尼考毒性的研究仍然有限。为了揭示氟苯尼考的毒理学机制,作者对小麦幼苗进行了各项生理生化实验及代谢组学和蛋白质组学研究。
实验方法:蛋白质组和代谢组
主要结果
氟苯尼考显著抑制小麦幼苗的生长,增加MDA含量和膜透性,提高抗氧化酶活性。
叶绿素含量及其合成前体物质含量下降,光合作用和呼吸率降低
叶绿体超微结构遭到破坏,如膜表面模糊、类囊体排列不规则等
透射电子显微镜观察显示,氟苯尼考处理导致叶绿体结构发生显著变化,包括膜表面模糊、类囊体排列不规则、类囊体膜片层结构破坏和质体球数量增加。
图3:氟苯尼考对叶绿体超微结构的影响。(A)和(B):控制组;(C)和(D): 5 mg kg - 1氟苯尼考
图4:蛋白质组学分析。(A)蛋白的GO富集分析(TOP 25)(左:下调的DEPs;右:dep上调,由外到内四个圆圈:圆圈1:富集分类,圆圈外为基因数刻度。不同的颜色代表不同的类别;圆圈2:该类别中背景基因的数量和p值。基因越多,条形图越长,值越小,颜色越红;圆圈3:受调控基因比例柱状图。深紫色表示上调基因比例,浅紫色表示下调基因比例。圆圈4:各分类的富集因子值。背景辅助线的每个小单元格代表0.1);(B) KEGG通路注释;(C) KEGG富集(TOP25);(D) KEGG通路网络,五角星:显著富集通路。
经代谢组分析得,共鉴定了119个代谢物,其中77个上调和14个下调。代谢物的变化表明氟苯尼考胁迫刺激了TCA循环途径并下调了光合作用途径。
图6:不同代谢产物的变化。(A) PCA分析;(B) OPLS-DA分析;(C)小麦代谢产物VIP评分(VIP >1);(D)氨基酸含量的箱形图;(E)代谢富集途径;(F) TCA循环通路示意图;(G)光合作用途径示意图。红色:上调;绿色:下调。