技术原理

       激酶底物的鉴定通常借助定量磷酸化组学（quantitative phosphoproteomics）来完成。
       将磷酸化肽段的富集的方法与iTraq同位素标记技术结合，并借助高分辨率质谱即可完成不同样品间磷酸化组的差异变化。通过生物信息分析，从而完成对激酶底物的鉴定工作。

技术优势

1. 可同时比较多个不同处理样品间的磷酸化修饰水平变化
2. 一次实验完成对所有磷酸化蛋白质及位点的鉴定和相对定量分析

 实验流程

参考文献

[1] P Glibert，P Meert，D Deforce, et al. Phospho-iTRAQ: assessing isobaric labels for the large-scale study of phosphopeptide stoichiometry. J Proteome Res. 2015, 14(2):839-849
[2] Y Helou, A Salomon, Quantitative phosphoproteomics reveals novel Vav1-dependent pathways in T cell receptor signaling. J Immunol 2014, 192(1): 129
[3] R Narumi, T Murakami, T Takeshi, et al. A Strategy for Large-Scale Phosphoproteomics and SRM-Based Validation of Human Breast Cancer Tissue Samples. J Proteome Res. 2012, 11(11):5311-5322