药物蛋白质组 | 组学服务

以蛋白质热稳定性与结构变化为读出，无偏倚地发现小分子药物的直接靶点与脱靶效应，加速药物作用机制（MOA）研究与成药性评估。

TPP (Thermal Proteome Profiling)

全蛋白组层面的药物靶点发现

TPP（热蛋白质组学/CETSA-MS）利用"配体结合改变蛋白热稳定性"原理：细胞裂解液与药物 25 °C 孵育 30 分钟后，在 37–6……

LiP-MS (Limited Proteolysis MS)

结构蛋白质组学驱动的靶点与变构位点发现

LiP-MS（限制性蛋白酶解-质谱）在生理条件下用广谱蛋白酶短暂处理蛋白，药物/代谢物结合引起的局部构象变化会改变蛋白酶切模式；质谱检测肽段……

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