概述
结构蛋白质组学驱动的靶点与变构位点发现。LiP-MS（限制性蛋白酶解-质谱）在生理条件下用广谱蛋白酶短暂处理蛋白，药物/代谢物结合引起的局部构象变化会改变蛋白酶切模式；质谱检测肽段切割谱变化即可定位配体结合区域，在全蛋白组范围发现药物靶点与别构位点。
技术优势
- ✓ 直接读出配体诱导的构象变化
- ✓ 可定位配体结合结构域/别构位点
- ✓ 适用于不可裂解、无亲和标签的药物分子
- ✓ 内源性水平检测，无需过表达
实验流程
具体流程将根据样品类型与项目目标定制，最终以技术方案为准。
应用方向
小分子直接靶点及结合区域定位
酶别构调节剂发现
代谢物-蛋白互作网络研究
送样建议
| 细胞样品 | ≥ 5×10⁶ 个细胞/样品 | PBS 清洗后离心去除上清，液氮速冻，干冰运输 |
|---|---|---|
| 组织样品 | ≥ 50 mg/样品 | 新鲜组织液氮速冻，-80 °C 保存，干冰运输 |
| 体液样品 | 血清/血浆 ≥ 100 µL | 低速离心取上清，-80 °C 保存，干冰运输 |
| 重复要求 | 每组生物学重复 ≥ 3 | 建议设置阴/阳性对照或内参样品 |