概述
中药/天然产物的成分定性定量。针对中药复方与单味药材，采用多模式质谱采集（DDA/DIA）结合中药成分数据库（TCMSP 等）与自建标准品质谱库，系统鉴定与定量药材原型成分及入血代谢产物，支撑药效物质基础研究。
技术优势
- ✓ 原型成分 + 入血成分双重分析
- ✓ 数千种中药成分数据库匹配
- ✓ 成分定量 + 含量归一化报告
- ✓ 可衔接网络药理学与靶点验证
实验流程
具体流程将根据样品类型与项目目标定制，最终以技术方案为准。
应用方向
中药药效物质基础研究
复方配伍机制与成分群分析
中药质量标志物（Q-Marker）研究
送样建议
| 细胞样品 | ≥ 5×10⁶ 个细胞/样品 | PBS 清洗后离心去除上清，液氮速冻，干冰运输 |
|---|---|---|
| 组织样品 | ≥ 50 mg/样品 | 新鲜组织液氮速冻，-80 °C 保存，干冰运输 |
| 体液样品 | 血清/血浆 ≥ 100 µL | 低速离心取上清，-80 °C 保存，干冰运输 |
| 重复要求 | 每组生物学重复 ≥ 3 | 建议设置阴/阳性对照或内参样品 |