概述
香叶基香叶基化（GG化）为C20异戊二烯链的蛋白翻译后修饰，修饰Rho/Rab等小GTP酶并决定其膜定位与功能。他汀类药物通过阻断甲羟戊酸通路影响GG化水平，是该修饰的经典药理场景。
技术原理
针对香叶基香叶基化修饰，我们采用化学衍生 / 亲和探针标记前处理策略：利用修饰基团的特异反应将可富集/可检测的报告基团选择性地连接到香叶基香叶基化修饰位点，再经亲和材料捕获目标肽段，最后由高分辨 LC-MS/MS 完成位点鉴定与定量。该路线突破了修饰泛抗体可得性的限制，是新型修饰检测的通用方案。
技术优势
- ✓ 无需修饰抗体，适用新型修饰的普遍路线
- ✓ 探针/衍生条件按修饰类型专属优化
- ✓ 可与其他修饰富集串联，一次取样多修饰并行
- ✓ 从方法开发到项目交付全程技术团队支持
实验流程
应用方向
小G蛋白膜定位与信号转导研究
他汀类/FTI 等药物的脱靶效应评估
蛋白膜转运与细胞器互作机制
肿瘤 Wnt/STAT3 等脂修饰依赖通路研究
送样建议
| 细胞样品 | ≥ 5×10⁶ 个细胞/样品 | 裂解前 PBS 清洗，含去修饰酶抑制剂裂解液处理 |
|---|---|---|
| 组织样品 | ≥ 50 mg/样品 | 液氮速冻研磨，-80 °C 保存，干冰运输 |
| 蛋白总量 | ≥ 1–2 mg/样品（富集前） | BCA 定量，避免高盐/去污剂残留 |
| 重复要求 | 每组生物学重复 ≥ 3 | 组间样品处理条件保持一致 |
参考文献
该修饰类型属于新近系统鉴定的新型翻译后修饰，文献仍在快速积累。我们的技术团队持续跟踪最新研究进展，欢迎联系我们获取该修饰类型的定制研究方案与文献支持。