概述
赖氨酸甲酰化是一种微量但功能重要的酰基化修饰，部分来源于氧化应激下DNA损伤产生的甲酰基转移。其修饰水平可作为氧化损伤与基因组稳定性的蛋白层面标记。
技术原理
针对甲酰化修饰，我们采用化学衍生 / 亲和探针标记前处理策略：利用修饰基团的特异反应将可富集/可检测的报告基团选择性地连接到甲酰化修饰位点，再经亲和材料捕获目标肽段，最后由高分辨 LC-MS/MS 完成位点鉴定与定量。该路线突破了修饰泛抗体可得性的限制，是新型修饰检测的通用方案。
技术优势
- ✓ 无需修饰抗体，适用新型修饰的普遍路线
- ✓ 探针/衍生条件按修饰类型专属优化
- ✓ 可与其他修饰富集串联，一次取样多修饰并行
- ✓ 从方法开发到项目交付全程技术团队支持
实验流程
应用方向
代谢重塑与酰基CoA代谢通量研究
表观遗传与基因转录调控
肿瘤及代谢性疾病的修饰标志物发现
HDAC/SIRT 等修饰酶调节剂的药理机制研究
送样建议
| 细胞样品 | ≥ 5×10⁶ 个细胞/样品 | 裂解前 PBS 清洗，含去修饰酶抑制剂裂解液处理 |
|---|---|---|
| 组织样品 | ≥ 50 mg/样品 | 液氮速冻研磨，-80 °C 保存，干冰运输 |
| 蛋白总量 | ≥ 1–2 mg/样品（富集前） | BCA 定量，避免高盐/去污剂残留 |
| 重复要求 | 每组生物学重复 ≥ 3 | 组间样品处理条件保持一致 |
参考文献
[1] Jiang T, Zhou X, Taghizadeh K, Dong M, Dedon PC. N-formylation of lysine in histone proteins as a secondary modification arising from oxidative DNA damage. Proc Natl Acad Sci USA. 2007, 104(1). DOI: 10.1073/pnas.0606775103.