概述
S-鸟苷酸化由8-硝基cGMP对蛋白半胱氨酸的共价修饰产生，兼具NO信号与氧化应激双重属性，在血管内皮功能与代谢调控研究中作为cGMP依赖的蛋白修饰读出。
技术原理
针对S-鸟苷酸化修饰，我们采用化学衍生 / 亲和探针标记前处理策略：利用修饰基团的特异反应将可富集/可检测的报告基团选择性地连接到S-鸟苷酸化修饰位点，再经亲和材料捕获目标肽段，最后由高分辨 LC-MS/MS 完成位点鉴定与定量。该路线突破了修饰泛抗体可得性的限制，是新型修饰检测的通用方案。
技术优势
- ✓ 无需修饰抗体，适用新型修饰的普遍路线
- ✓ 探针/衍生条件按修饰类型专属优化
- ✓ 可与其他修饰富集串联，一次取样多修饰并行
- ✓ 从方法开发到项目交付全程技术团队支持
实验流程
应用方向
氧化应激与抗氧化防御机制研究
线粒体功能障碍与代谢病研究
NO/H₂S 气体信号分子通路研究
炎症与神经退行性疾病的氧化损伤评估
送样建议
| 细胞样品 | ≥ 5×10⁶ 个细胞/样品 | 裂解前 PBS 清洗，含去修饰酶抑制剂裂解液处理 |
|---|---|---|
| 组织样品 | ≥ 50 mg/样品 | 液氮速冻研磨，-80 °C 保存，干冰运输 |
| 蛋白总量 | ≥ 1–2 mg/样品（富集前） | BCA 定量，避免高盐/去污剂残留 |
| 重复要求 | 每组生物学重复 ≥ 3 | 组间样品处理条件保持一致 |
参考文献
该修饰类型属于新近系统鉴定的新型翻译后修饰，文献仍在快速积累。我们的技术团队持续跟踪最新研究进展，欢迎联系我们获取该修饰类型的定制研究方案与文献支持。